Препараты, содержащие наркотические и психотропные вещества, без назначения врача купить не удастся.

Благодаря изменениям в постановление кабмина о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с 1 сентября вступят в силу новые правила, корректирующие порядок продажи некоторых рецептурных лекарств. При отпуске таких медикаментов аптека будет предоставлять в систему мониторинга реквизиты рецепта - дату, номер и серию.

Речь идет только о лекарствах, подлежащих предметно-количественному учету, льготных препаратах, отпускаемых с полной или частичной компенсацией цены государством, и случаев дистанционной продажи рецептурных лекарств.

На данный момент предметно-количественному учету подлежат фармсубстанции и препараты, содержащие в числе прочего наркотические, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества.

В России только 30 процентов зарегистрированных препаратов можно продавать без рецепта, остальные 70 - с официальным подтверждением назначения врача. Однако нередко фармацевты этим правилом пренебрегают.

С 1 сентября вступает в силу закон, разрешающий не только продавать, но и изготавливать лекарства аптекам, у которых есть соответствующая лицензия. Россияне смогут купить по рецепту врача медикаменты, изготовленные под их индивидуальные потребности.

При изготовлении лекарств аптеками, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, разрешено использовать препараты или субстанции, включенные в соответствующие государственные реестры и Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. При этом нельзя изготовлять препараты, уже зарегистрированные в России.

Также, с первого дня осени в России начнется маркировка биологически активных добавок, вводить ее будут в течение двух лет. Сначала нужно будет подать в госинформсистему мониторинга заявление на их регистрацию в этом ресурсе начиная с 1 сентября. С 1 октября - наносить средства идентификации на потребительскую упаковку БАД. А с 1 марта 2024 года в информсистему нужно подавать сведения о выводе из оборота БАД к пище, с 1 мая 2024 года - предоставлять сведения об обороте биологически активных добавок.